肺炎支原体核酸扩增检测试剂盒(荧光PCR法)

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【包装规格】 32人份/盒

【预期用途】本试剂盒适用于定性检测痰液样本中肺炎支原体 DNA。

肺炎支原体(MP)是一种呼吸道病原微生物，主要引起呼吸系统的感染。研究显示，10%～30%的社区获得性肺炎病例由MP引起。本试剂盒用于肺炎支原体感染的临床辅助诊断。

【检验原理】本试剂盒运用特异性PCR引物扩增肺炎支原体的保守序列，并结合FAM荧光基团标记的新型探针检测样本中的肺炎支原体DNA。该探针能与引物扩增区域中间的一段DNA模板发生特异性结合，在PCR延伸反应过程中，Taq酶的外切酶活性将5’端荧光基团从探针上切割下来，使之游离于反应体系中，接受光刺激而发出可供仪器检测的荧光，从而实现在全封闭反应体系中对肺炎支原体核酸的自动化检测。本试剂盒采用了dUTP-UDG酶防污染体系来降解扩增污染产物以降低假阳性率。

【储存条件及有效期】

试剂盒应在-20℃以下温度避光保存，避免反复冻融，有效期12个月。

【适用仪器】本产品适用于ABI 7500、ABI 7300、Roche LightCycler® 480、Bio-Rad CFX96及上海宏石SLAN 96P实时荧光PCR扩增仪。

【样本类型】

痰液